幼兒聽力障礙大多來自遺傳－超有趣手語廣角鏡--莉娜手語工作坊

─醫藥─　日期：2007年03月19日
幼兒聽力障礙大多來自遺傳

　關嘉慶／台北報導
　嬰幼兒若是有聽力障礙，有可能是因為基因遺傳所致，醫師指出，先天聽力障礙的原因不少，除了因為疾病之外，還有半數是因為基因遺傳，而且可以透過基因篩檢來確認。
　台大醫院耳鼻喉部主任許權振表示，先天聽障的遺傳基因已被發現的有 40多個，而國人常見的基因則有 3個，其一為遺傳性聽障常見的 CX26基因，其二則為文獻記載與內耳畸形有關的 PDS基因，其三則為粒腺體的變異。
　許權振主任指出，目前針對國人好發的先天聽障基因篩檢，在近 4年內，已累積有 800-900名個案，來篩檢的年齡層以 5歲以下居多，也有 10歲左右的幼兒來做篩檢，其中大約有 1/3被發現是具有這 3種遺傳基因，而以 CX26基因與 PDS基因較常見。
　許權振主任表示，先天性聽障多有遺傳的因素，主要為自體隱性遺傳，父或母家族中有聽障的家族史，但父親及母親都是正常的，屬於隱性遺傳，這種聽障的孩童，雙親都是正常居多，預防之道，首重避免近親之間的結婚，接受婚前健康檢查及遺傳基因篩檢，都可以得到一些預防效果。
　許權振主任表示，具有先天聽障遺傳基因，未必會在一出生時就發生聽力障礙，有可能只是有輕微的聽不清楚，甚至根本沒有感覺，但是會隨著年齡漸長，就越來越明顯，所以，有的小孩會在就學年齡時出現聽力障礙，更有的人是直到 20-30歲時才出現聽力障礙。
　由於聽力障礙會嚴重影響嬰幼兒成長學習，所以，一旦發現嬰幼兒有聽力障礙，最好能及早接受診治，許權振主任表示，若是發現嬰幼兒有基因缺損，在治療上，目前仍只能以配戴助聽器以及裝人工電子耳為主，至於基因治療則尚有待突破。