出生就有聽力障礙的小馨，從5個月大就開始接受療育課程，外婆（右）一路陪伴，現在小馨的聽覺已恢復正常。方萬民攝
花3年多早療 「再辛苦都值得」
2012年04月23日 蘋果電子報
【張勵德╱台北報導】今年4歲的小馨，出生時就被診斷出罹患俗稱「藍眼寶寶」的罕見疾病「瓦登伯革氏症」，導致她完全失去聽覺。為了讓小馨恢復聽力，外婆從小馨5個月大時就帶她去雅文基金會接受療育課程，後來還替小馨裝置電子耳，經過3年多的療育訓練，現在小馨的聽覺已恢復正常，外婆欣慰地說：「看見她聽得到、會說話，再辛苦都值得！」
小馨的父母都是聽障者，外婆過去拉拔小馨的媽媽長大，格外能體會聾人的痛苦與不便，所以當確認小馨也有極重度聽障時，外婆幾乎要崩潰了，每天以淚洗面，擔憂小馨的未來。
嬤助孫不斷複習
後來，在醫院的介紹下，外婆帶著5個月大的小馨到雅文基金會求助。在基金會的專業聽力師協助下，小馨從最基本的視覺學習開始慢慢訓練認知，到了1歲半小馨開刀裝置了電子耳後，聽力師使用「聽覺口語法」慢慢幫助小馨訓練聽力、語言、溝通等能力。
認真的外婆每堂課都會陪著小馨一起上，拿著筆記本專心記錄老師上課的內容，回家不斷的幫助小馨複習、訓練，就這樣整整花了2年半的時間，小馨的聽力已經恢復到與常人相當。訪問當天小馨正好在做聽力測試，外婆站在小馨身後發出各種不同大小、頻率的聲音，小馨都能透過電子耳聽見，同時順利的覆誦出來。
每年有500聽損嬰
今年8月小馨將進入幼稚園就讀，外婆相當欣慰，受訪時紅著眼眶說：「聾人在學習、就業上欠缺平等的機會，小馨能恢復正常，這些年來一切辛苦都值得了！真的要謝謝雅文基金會的幫忙，要不然直到現在我們還束手無策。」
據統計，每年約有千分之6、約500多個新生兒是天生聽損，雅文基金會表示，無論單耳或雙耳失聰，其實只要靠著助聽器或人工電子耳矯正，再輔以適當的療育課程，大多數的聽損兒都能慢慢恢復聽覺、語言及對話認知的能力。
盼他們快樂長大
雅文基金會目前在全國共有4個服務中心，每年幫助430個類似小馨這樣的聽損兒童，提供聽覺口語法課程早期療育訓練與定期聽力檢查服務，同時也提供偏遠地區個案助聽輔具的檢測。盼大眾能踴躍幫助，讓聽損兒也能像正常孩子般自由發展，快樂長大。
「如果你聽得見，請你幫幫忙」募款表
◎幫助對象
．0~6歲的聽損兒童
◎協助方式
．提供聽損兒聽覺口語法療育訓練
◎療育輔具製作
．添購聽力檢測儀器
◎經費需求
．約600萬元
◎捐款方式
．兆豐銀行東內湖分行
．戶名：財團法人雅文兒童聽語文教基金會
．分行代號：0170675
．銀行帳號：067-10-032008
◎洽詢方式
．電話：0800-889881
◎網址：www.chfn.org.tw
資料來源：雅文基金會
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