小艾咪 （《紐約每日新聞》視頻截圖）

【大紀元2016年06月10日訊】（大紀元記者張秉開編譯報導）「我作為一個母親，所要做的事情是，在決定是不是留住這個孩子的過程中，……意識到生命不能因為一個診斷而終止，這僅僅是生命的開始。」這是美國佛羅里達州一位母親撫養患唐氏綜合症（Down syndrome）小女兒的人生感言。

據《紐約每日新聞》 （New York Daily News）6月8日報導，佛羅里達州桑福德（Sanford）的考特妮近日在臉書上分享她擁有小艾咪的人生體悟。

面臨抉擇

考特妮在懷小艾咪（正式名字「艾默森」（Emersyn））之前，已是兩個女兒的母親。去年，考特妮沒想到懷上這個三女兒時，經歷了人生中的重大抉擇。

醫生告訴她腹中的小艾咪患有先天唐氏綜合症。醫學認為，這是一種染色體導致的遺傳病，主要表現為智力低下。簡單地講，醫生向考特妮說明，她將生下一個先天癡呆兒。

考特妮表示，她聽了這個消息，也像別人那樣，感覺晴天霹靂。而且讓她內心更受打擊的是，醫生根據目前醫學的認識，堅持讓她考慮人工流產。醫生說，如果留住這個孩子，孩子及整個家庭的生活質量會很低。

人間神奇

考特妮在Parker Myles網站的臉書頁上寫道她當時的心情：「我真是太傷心了。」考特妮表示，讓她傷心的是，醫生抓住醫學的侷限認識而做武斷的結論，忽視「那跳動的小小心臟」、「那可愛的小手指、小腳丫、小肺、小眼睛、小耳朵所表現出的玄妙神奇」。

報導說，考特妮夫婦以及她的兩個女兒都堅信神會帶來奇蹟。於是，他們祈禱。考特妮說：「我們不知道會發生什麼。我們只知道不斷地愛她，除此之外，我們做不了什麼。」

現在，小艾咪已經15個月大，健康快樂，而且給考特妮一家帶來意想不到的更多幸福。

考特妮說：「她聰明── 沒聽到有人這樣說（唐氏兒可以智力正常），沒有人說唐氏兒實際能有奇蹟。她的身體發育慢一些，但是她會說話。她會說『爸爸』、『香蕉』、『洗澡』、『球』、『狗』，會做很多手勢。」

考特妮的經歷感動了很多有需特殊照顧孩子的母親。

Parker Myles網頁的作者卡特里娜·阿拜亞娜（Katrina Abianac）有一名患唐氏綜合症的兒子。卡特里娜表示，將向醫生說明：「在孩子還沒有生下來之前，不用計算染色體的個數。」

卡特里娜說：「沒人能說出人生旅程到底是什麼樣。但是，這是我們自己的旅程，而不是別人的。」

無獨有偶

在人間展現神奇的不只有小艾咪。2015年聖誕節，佛羅里達州的無腦兒傑克遜‧布爾（Jaxon Buell）也為整個世界帶來驚喜。

16個月大的小傑克遜曾被醫生斷言為死胎、出生後無法存活、即使存活也是個聾啞瞎等各種醫學結論。但是，他的媽媽布里塔尼（Brittany）堅持把他帶到人間。

出人意料地，尤其讓醫學家感到不可思議的是，小傑克遜不僅身體基本健康，而且會說「媽媽」、「爸爸」，會對人的問話作出微笑等反應。

布里塔尼對大眾發表感言：「醫生告訴我們他只能活2週、2個月、兩年。但是現在，他們終於對我們說『我們不知道』。」

在小傑克遜是胎兒的時後，所有醫生都建議布里塔尼在孕期23週前進行人工流產，以免生下一個死亡的畸形兒，因為小傑克遜患有罕見的先天腦部絕症「微積水性無腦」（Microhydranencephaly），不會長大腦，存活的機會渺茫。

機會渺茫不等於絕對沒有可能。小傑克遜的爸爸媽媽虔誠信仰神，不想放棄對生命的希望。

布里塔尼堅持生下他們的小傑克遜。2014年8月27日，小傑克遜呱呱落地，體重約1.8公斤。三週後，小傑克遜出院，和爸爸媽媽回家了。

之後，小傑克遜不斷地帶給爸爸媽媽驚喜，自己翻身、爬行，而且表現得非常精靈，經常用他的一雙漂亮藍眼睛向人微笑。

責任編輯：席巧