調查指出，國內新生兒聽力障礙，有高達6成是因先天性基因遺傳所影響。醫師指出，聽力損失若未及早積極介入治療，對於嬰幼兒聽覺語言的發展，將產生不可逆的負面影響。目前可利用基因篩檢，早期發現治療。
郭雲鼎醫師（如圖）指出，國內新生兒聽力障礙，逾6成是先天性基因遺傳所致。
衛生福利部雙和醫院兒科部主任郭雲鼎指出，聽力損失的原因分為2種，高達6成是先天遺傳基因影響，即便是聽力正常的夫妻，由於攜帶了聽損基因，仍可能面臨生育出聽損兒的風險。
1滴血篩檢 找耳聾基因
另一種聽損原因是受後天環境因素，例如小孩在感冒時遭到細菌病毒感染、外耳或中耳發炎，或是外傷。或是由藥物所引起感覺神經性聽力喪失，主要是因為傷害了耳蝸或是聽覺神經後，所造成的藥物不良反應。
基本上，造成聽損基因多達300多種，但國內聽損兒的基因變異以GJB2、SLC26A4及粒線體12SrRNA等3個基因、4個點位最多，已涵蓋8成以上基因突變，因此只要在新生兒篩檢時，採幾滴腳跟血，利用血片取得寶寶的DNA，即可檢查。
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