聽損基因篩檢可即早預知寶寶聽力狀況。資料照片

（更新：新增醫師說法）

生下健康的寶寶是所有父母的期望，不幸有許多新生兒一出生就有聽力損傷問題，其中六成來自遺傳，醫師表示，即使父母聽力正常，只要帶有聽損基因，就可能生下聽損寶寶，若能提早進行基因篩檢，可以提供後續預防與治療方向。

雙和醫院兒科部主任郭雲鼎表示，聽力損失的原因高達6成是先天遺傳基因影響，先天性聽損發生率約千分之一，推估每年有350名新生兒有聽損問題。聽力正常的夫妻，攜帶了聽損基因仍可能面臨生育出聽損兒的風險。 

郭雲鼎說，傳統聽力篩檢可以找到35分貝以上的中度聽損兒，但無法發現35分貝以下的輕度聽或漸進性的聽損寶寶，利用聽損基因篩檢，可即早檢視基因變異情況，能預知聽損情況，掌握後續治療、預防方向。

健康吉美健檢中心成立10周年，捐出市值36萬元的120份聽損基因篩檢給雅文基金會，讓有聽損兒的家庭藉聽損基因篩檢，追溯解密最初的聽損主因，預防治療參考。

郭雲鼎指出，已知GJB2、GJB3、SLC26A4與粒線體12SrRNA等基因與聽損有關，父母聽力正常，但同時帶有GJB2或SLC26A4基因，就有四分之一機會生出聽損兒，若父母其中一人有GJB3顯性聽損基因，就有一半機會生出聽損兒。

此外，帶有粒線體12SrRNA基因的民眾，若服用氨基配糖體類抗生素，可能引起耳朵蝸部鞭毛無法振動，導致聽力受損。

郭雲鼎說，即早了解胎兒聽力情況，可以即早介入治療，有利其發育與學習。（陳威廷／台北報導）

出版時間：12:12