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中國時報 E6/醫藥 2007/10/24
不要暴聾 遺傳性聽障 快做檢測
【湯文璇】
聽損基因突變通常是隱性遺傳,部份病人出生時聽力正常,隨年齡增長才慢慢出現症狀,及早彌補可將傷害減至最低。
在視覺、聽覺、嗅覺各種感覺系統的缺陷中,聽障高居第一;除了老化及環境因素外,遺傳佔了很大的比重,特別是時序入秋冬,感冒的人增加了,如果不知道自己患有某種特殊遺傳性聽障,很容易使聽力急遽惡化,變成「暴聾」。
■遺傳性聽障不是一出生就聾
專攻基因研究的台大耳鼻喉科主治醫師吳振吉首先釐清:遺傳性聽障不等於一出生就聾的先天性聽障。
部份病人出生時的聽力正常,隨著年齡增長才慢慢出現症狀,期間碰到外在因素的影響,像是頭部撞擊、注射到耳毒性藥物等才會加速變成「暴聾」;如果預防得當,可以延至2、30歲才出現嚴重的聽障 問題。
吳振吉說:「門診中,遇到聽障病人必須先找出病因,到底是外傷、噪音、感染、耳毒性藥物、老化還是遺傳?像有人被甩一耳光,耳朵就聾了;有人長期處於噪音的工作環境下,也容易失聰。
最近幾年醫界發現遺傳性的聽障愈來愈嚴重,遺傳性耳聾除好發於嬰幼兒和青少年期外,老年性失聰、美尼爾氏症、耳硬化症也都與遺傳有關。
■產前即可做出診斷與治療
台大醫院耳鼻喉科許權振教授所領導的研究團隊發現,國人感覺神經性的聽損主要是發生基因突變,如果能在嬰幼兒期或者是產前做出診斷、治療,會有很大的助益。
另外,吳振吉也與婦產科蘇怡寧醫師合作,替帶有遺傳聽障基因的產婦,進行羊水穿刺和絨毛膜採樣,為腹中胎兒做診斷。並於上個月完成全國第一例的胚胎植入前基因診斷術,於胚胎著床前完成診斷及植入。
胎兒聽力是否正常?在孕婦懷胎十月之後得知,如果手術成功,未來可將聽障傷害減至最低、同時降低家庭和社會成本的支出。
■抽血得知有無聽障問題
吳振吉指出,很多人以為父母沒有聽障問題,孩子一定沒事;忽略了聽損基因突變通常是隱性遺傳的事實。
許權振和吳振吉的台大門診提供聽力受損及基因檢測,只要抽取1 至2管,每管5cc的血,就可以知道結果,外縣市民眾不方便來台北,也可以用電話與醫師連絡,就近進行檢測。
聽損基因突變通常是隱性遺傳,部份病人出生時聽力正常,隨年齡增長才慢慢出現症狀,及早彌補可將傷害減至最低。
在視覺、聽覺、嗅覺各種感覺系統的缺陷中,聽障高居第一;除了老化及環境因素外,遺傳佔了很大的比重,特別是時序入秋冬,感冒的人增加了,如果不知道自己患有某種特殊遺傳性聽障,很容易使聽力急遽惡化,變成「暴聾」。
■遺傳性聽障不是一出生就聾
專攻基因研究的台大耳鼻喉科主治醫師吳振吉首先釐清:遺傳性聽障不等於一出生就聾的先天性聽障。
部份病人出生時的聽力正常,隨著年齡增長才慢慢出現症狀,期間碰到外在因素的影響,像是頭部撞擊、注射到耳毒性藥物等才會加速變成「暴聾」;如果預防得當,可以延至2、30歲才出現嚴重的聽障 問題。
吳振吉說:「門診中,遇到聽障病人必須先找出病因,到底是外傷、噪音、感染、耳毒性藥物、老化還是遺傳?像有人被甩一耳光,耳朵就聾了;有人長期處於噪音的工作環境下,也容易失聰。
最近幾年醫界發現遺傳性的聽障愈來愈嚴重,遺傳性耳聾除好發於嬰幼兒和青少年期外,老年性失聰、美尼爾氏症、耳硬化症也都與遺傳有關。
■產前即可做出診斷與治療
台大醫院耳鼻喉科許權振教授所領導的研究團隊發現,國人感覺神經性的聽損主要是發生基因突變,如果能在嬰幼兒期或者是產前做出診斷、治療,會有很大的助益。
另外,吳振吉也與婦產科蘇怡寧醫師合作,替帶有遺傳聽障基因的產婦,進行羊水穿刺和絨毛膜採樣,為腹中胎兒做診斷。並於上個月完成全國第一例的胚胎植入前基因診斷術,於胚胎著床前完成診斷及植入。
胎兒聽力是否正常?在孕婦懷胎十月之後得知,如果手術成功,未來可將聽障傷害減至最低、同時降低家庭和社會成本的支出。
■抽血得知有無聽障問題
吳振吉指出,很多人以為父母沒有聽障問題,孩子一定沒事;忽略了聽損基因突變通常是隱性遺傳的事實。
許權振和吳振吉的台大門診提供聽力受損及基因檢測,只要抽取1 至2管,每管5cc的血,就可以知道結果,外縣市民眾不方便來台北,也可以用電話與醫師連絡,就近進行檢測。
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