「作為一個特殊孩子的父母，我們需要付出超出常人的愛和關心，但這我們都不怕，只希望兒子長大後，依然可以快樂地生活。」爸爸吳家仁動情地說。他一再建議，聽覺障礙的孩子要早發現、早治療，父母千萬別放棄。雖然無法清楚聽到聲音，媽媽李小媚說，平日在家，小端盛不失其天真活潑的本性。惟，在採訪當日，個性害臊的小端盛一直靠向媽媽，不願開口說話。聽夫妻倆說，自小面對聽力障礙，無法說出完整句子的小端盛，還是能夠和7歲的姐姐溝通、玩樂。記者數次問小端盛，「聽到嗎？」，他怕羞地點點頭，媽媽在旁笑言，他只是看記者表情而點頭。為了測試他的聽覺能力，記者趁他沒留意時，在他雙耳弄出一些聲音，果然如媽媽所說，他沒聽到任何聲音。「可能他已習慣無聲世界，所以他適應這樣的空間，我們最大的心願，就是他能夠和正常人般到學校上課。」聊起往事，開啟了夫妻倆的話匣子，爸爸舉例說，「植入人工耳蝸前，我們叫他，喊幾聲都聽不見；看電視都得將聲音開得很大。」媽媽稱：「與弟弟年紀相若的姐姐也常常向我投訴，弟弟不理睬她。現在，她知道跟弟弟說話要大聲點，他才聽見。」姐弟倆的溝通方式，煞是有趣。對於問題不糾纏不同的醫生不同的說法，李小媚與吳家仁初時為了兒子還真走了不少冤枉路，後來兒子經診斷為聽覺障礙後，夫妻倆反而有鬆一口氣的感覺，讓醫生詫異說，這是他遇到的第一對聽到孩子是聽障兒，而沒有表現過於傷心激動的父母。「至少我們知道兒子真正的問題出在哪裡了，讓我們有了方向。」「我丈夫跟我說，孩子才是最重要的，他沒有未來我們怎麼辦？」丈夫的堅強和積極，成了李小媚背後最大的助力。「醫生鼓勵我們，別問為什麼，只要知道『如何』，如何去幫助孩子。」忙於照顧孩子，同時也得專心於工作的夫妻倆，從無怨言。「我與丈夫對於人生的觀念從此改變，把全副的精神與心思放在孩子身上，希望他過得比任何人都好。」李小媚說。一步步建立生活次序吳家仁臉露微笑表示，隨著兒子穩定地成長，他及太太開始放下心頭大石。面對這個突來的狀況，夫妻倆選擇積極配合醫生，陪著兒子展開療癒過程。他們來來回回花了逾一年的時間，跟雙威醫療中心的醫生討論，為孩子舖好後路。治療期間，夫妻倆帶著兒子一步步建立生活的秩序，無微不至地照顧他。在父母一路愛心相伴，與適當的治療中，小端盛聽覺有所改善。那是因為小端盛有一個努力不懈的爸爸媽媽。夫妻倆分享，一般人認為，聽覺問題是一種身體缺陷。尤其是亞洲人的父母，一般不會接受幼年孩子有聽覺問題的事實。他們寧願對著孩子以大聲喝叫來進行對話方式，以認定孩子一定能聽到聲音。「可是父母不知道，聽覺將影響孩子的學習和溝通能力。這種做法只讓孩子的聽覺惡化，導致孩子無法擁有正常的學習階段。」特殊孩子因為先天的障礙，需要更多的努力，才能適應一般人的生活。為了兒子的未來，吳家仁和太太在生活上分工合作，珍惜每一刻的親子時間。為了讓小端盛有更多機會與他人接觸，他們把兒子送進小班制的幼兒園，讓他學習溝通與適應人群。「我們滿腦子都只想到，要把握兒子的療癒黃金時期，陪伴他。」夫妻倆希望，社會上有更多人能瞭解如何與特殊兒童相處，也希望有更多父母對聽覺障礙有正確認識，不要錯過黃金治療期。特殊但如常教導
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