北京頻道 ( 2012-03-02 08:54:14)稿件來源:北京日報







    出生後抽足跟血 3個月後出結果

    昨(1日)起,凡在北京出生的常住人口新生兒均可免費篩查耳聾基因。這是今年市政府為民辦實事的35個項目之一,預計每年可惠及20萬新生兒。

    明天是全國第13個“愛耳日”。耳聾是新生兒常見的出生缺陷之一。我國每年2000萬新生兒中,聽力障礙兒童超過6萬人。傳統的新生兒聽力篩查只能檢出一部分患兒,無法及時查出遲發型耳聾和基因導致的耳聾。實施新生兒耳聾基因篩查後,能有效提高檢出率,真正實現“早發現、早診斷、早幹預”,有助于及時採取幹預措施,預防言語障礙發生,有效降低聾啞發病率。

    本月起,凡在本市130多家助產技術服務機構出生的本市常住人口新生兒,都可獲得這項自願、免費的耳聾基因篩查服務。各助產機構負責採集新生兒血樣標本,只需在新生兒篩查遺傳代謝性疾病時採集足跟血即可,過程簡便易行。

    助產技術服務機構將採集的血樣標本,經市、區縣婦幼保健機構集中後,分送至北京同仁醫院、解放軍總醫院、北京協和醫院、北京兒童醫院、北京大學第三醫院和中國聾兒康復研究中心等6家篩查機構進行基因檢測。基因篩查採用的是目前國際上先進、高效、靈敏的檢測方法之一——遺傳性耳聾基因芯片檢測,可對中國最常見的4個耳聾相關基因進行檢測。

    篩查機構在收到血樣標本後3個月左右,將篩查結果通知新生兒家長,並對陽性新生兒家長提供遺傳學及聽力保健咨詢服務;對需要進一步確診的陽性新生兒,將轉至基因診斷機構,進行進一步基因測序檢測,依據結果提供咨詢服務及醫學幹預。各篩查機構將嚴格保護篩查結果等個人重要信息。

    市衛生局提醒市民,由于兒童耳聾發病原因復雜,即便篩查時結果正常,如發現孩子聽力異常,也應及時就醫診斷,市民可撥打“12320”進行咨詢。

    除耳聾基因篩查外,本市新生兒疾病篩查項目還包括先天性苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症、先天性心臟病、先天性髖關節脫位和先天性聽力異常篩查。

    昨天,同仁醫院聯手北京電信還開通了本市首個聽力篩查熱線,市民用家裏座機撥打電話16835333,5分鐘就能完成聽力狀況篩查,篩查沒通過的市民可以到醫院做進一步檢測。

    一次測試時間大約為5分鐘,目前費用為5元。市民打通電話後,會在有噪音的背景裏聽到一係列由3個數字組成的測試語音,比如3、2、1,市民按下電話鍵盤上相應的數字鍵來確認聽到的數字。今後,同仁醫院還將開發手機、網絡版本的聽力篩查,方便市民。(記者 方芳)


(責任編輯: 耿博文 )

 


 


 

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