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記者林貞平／台中報導

3歲女孩安安突發性耳聾、4歲男孩祐祐先天聽障，他們的父母聽力都正常，家人納悶怎會這樣？耳鼻喉科教授，臺中慈濟醫院許權振副院長指出，國內外統計顯示，一千名新生兒中，兩耳都有中度以上聽損就有3人，研究結果還發現，遺傳佔兒童聽損成因約六成，「聾基因檢測」可確認原因，並可結合人工生殖技術，使著床胎兒百分百正常，「聾基因檢測可說是現代醫學的新利器」。

安安是32周早產兒，家人發現她對巨大聲響沒有反應進而就醫，在她兩個月大時確診為中度聽力障礙，去年三月反覆感染導致突發性耳聾，北上臺大進行基因篩檢，結果家人與孩子都是正常，確認安安的聽損來自先天內耳構造發育不完全，植入電子耳成為對安安的最佳選擇，卻因為有潛在風險，直到去年十一月十一日，由臺中慈濟醫院耳鼻喉科吳弘斌主任開刀植入，安媽說，安安對聲音的反應、口語清晰度都比助聽器好很多。

祐祐則是經新生兒聽力篩檢發現聽力損失，從事醫療相關工作的祐爸、祐媽進一步接受基因檢測，確定祐祐來自兩人隱性遺傳。祐媽說，祐祐1歲1個月時，在臺中慈濟醫院接受電子耳手術，另接受系列的聽語治療訓練，以目前的年齡，感覺他的口語對話與理解能力都還可以，肯定科技造福人群。

臺中慈濟醫院許權振副院長，八十三年起做電子耳手術，至今已20年，去年從臺大醫院退休，返回故鄉臺中，造福中南部病人，不必長途北上求醫。他表示，臺中慈濟醫院電子耳植入中心透過「電音俱樂部」病友會、臉書粉絲專頁，提供相關問題解答，也推廣聾基因檢測。

許副院長指出，常見的耳聾基因變異都是隱性遺傳，由於父母雙方都是基因變異的帶原者，下一代發生聽損機率為4分之1。臺灣於二○一二年三月起實施新生兒免費聽力篩檢，但美國、日本的研究結果，部份通過篩檢的新生兒，後來仍逐漸出現聽力損失，顯示特定基因突變造成篩檢的侷限性。

目前臺中慈濟醫院與臺大醫院耳鼻喉部、基因醫學部合作，進行「耳聾基因篩檢」，只要抽血約5 cc，即可檢測包括國人主要常見的聽障基因變異：GJB2基因、SLC26A4 基因及粒線體12S rRNA基因，另針對聽神經病變，可加檢OTOF基因。預計今年九月起可以進一步一次檢測與聾有關的全部基因。

許權振副院長指出，跟耳聾有關的基因超過130個以上，聾基因檢測的重要性是可以了解聽障孩子致病原因，提供遺傳方面的資訊。臨床運用上，基因診斷可以知道聽力損失的預後，術前精確地掌握植入後復健的成效，還能針對後續處理提供許多珍貴的訊息。像某些特定的基因變異，可能會出現聽力急遽惡化，就可事先提出包括：避免耳毒性藥物使用、避免碰撞等防止惡化或是避免過度日曬等的具體建議。

而且，產前就能結合羊水穿刺及絨毛膜採樣等技術，進行腹中胎兒聾基因診斷，檢測了解家族的遺傳諮詢，提供年輕且仍想生育下一胎的家長相關的資訊。甚至結合人工生殖技術，在胚胎植入前完成聾基因檢測後，將正常胚胎殖入子宮著床，使著床胎兒百分百正常。