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台大醫院耳鼻喉部進行國人基因檢測發現，台灣地區每五十人到一百人之中，就有一人帶有先天性耳聾的基因變異，若一對夫婦都是帶因者，則有四分之一生下聽損兒的機率，因此建議家長應及早讓新生兒接受聽力篩檢，以便及早發現異常，儘早治療。 台大醫院耳鼻喉部主治醫師吳振吉指出，該院收集九百個家庭、逾一千八百名病人進行台灣人的聽損基因檢測，發現正常人帶有 SCA26A4基因變異的比率不低，平均五十分之一到一百分之一，由於它屬於體染色體隱性遺傳，如果一對夫婦剛好都有這種基因變異，他們有四分之一機率的生下正常聽力的孩子，也有四分之一的機率會生下聽損兒，另外二分之一機率則是正常帶因者。 吳振吉表示，雖然國內已實施新生兒聽力篩檢，但只有少數縣市有補助篩檢費，加上多數家長並不瞭解新生兒兒篩檢的重要性，以致篩檢比率只有四成，很可能未能及早發現孩子有聽損的問題，進而影響孩子的學習與發展。 |
【2010/01/15 聯合報】 
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